Neue Therapie für familiäre Zystennieren

Ein neuer Durchbruch gelang in der Behandlung der autosomal-dominanten polyzystischen Nierendegeneration (ADPKD), auch familiäre Zystennieren genannt. Die ADPKD ist eine erbliche Erkrankung, die im Erwachsenenalter symptomatisch wird und zum progressiven
Nierenversagen führt.
Seit August 2015 ist jetzt das Medikament Tolvaptan zur Behandlung der ADPKD zugelassen, das sowohl das Zystenwachstum als auch den Nierenfunktionsverlust verlangsamt. Prof. Dr. Thomas Benzing, CECAD-Wissenschaftler und Kongresspräsident der DGfN-Jahrestagung 2015, erklärte: „Tolvaptan wirkt progressionshemmend, aber ist nicht für alle Patienten mit Zystennieren eine Option. Die Forschung an zielgerichteten Therapien gegen Zystennieren muss weitergehen“.

Die Klinik II für Innere Medizin des Universitätsklinikums Köln berät betroffene Patienten hinsichtlich der neuen Therapie. Um zu dieser Seite zu gelangen, klicken Sie bitte hier.

Ausführliche Informationen können Sie dem Artikel des KrankenPflege-Journals vom 15.09.2015 entnehmen. Hören Sie sich zu diesem Thema auch gerne das Radio-Interview mit Prof. Benzing im Deutschlandfunk, ebenfalls vom 15. September, an.